Natutunaw na punto | 30-33 ° C (lit.) |
Boiling point | 180 ° C/30 mmHg (lit.) |
Density | 1.392 g/ml sa 25 ° C (lit.) |
presyon ng singaw | 0.001-0.48Pa sa 20-25 ℃ |
Refractive index | 1.4332 (pagtatantya) |
Fp | > 230 ° F. |
imbakan ng temp. | Inert na kapaligiran, temperatura ng silid |
form | pulbos |
Kulay | Puti o walang kulay upang magaan ang dilaw |
Solubility ng tubig | Bahagyang natutunaw |
Freezepoint | 30.0 hanggang 33.0 ℃ |
Sensitibo | Sensitibo sa kahalumigmigan |
Brn | 109782 |
Katatagan: | Matatag, ngunit sensitibo sa kahalumigmigan. Hindi katugma sa malakas na mga ahente ng oxidizing, malakas na acid, malakas na mga base. |
Inchikey | Fsspgsaquiydcn-uhfffaoysa-n |
Logp | -2.86--0.28 sa 20 ℃ |
Sanggunian ng Database ng CAS | 1120-71-4 (sanggunian ng database ng CAS) |
Sanggunian ng NIST Chemistry | 1,2-oxathiolane, 2,2-dioxide (1120-71-4) |
IARC | 2A (Tomo 4, SUP 7, 71, 110) 2017 |
EPA Substance Registry System | 1,3-Propane Sultone (1120-71-4) |
Mga Hazard Code | T |
Mga Pahayag sa Panganib | 45-21/22 |
Mga Pahayag sa Kaligtasan | 53-45-99 |
Ridadr | UN 2810 6.1/pg 3 |
WGK Germany | 3 |
Rtecs | RP5425000 |
F | 21 |
TSCA | Oo |
Hazardclass | 6.1 |
PackingGroup | III |
HS Code | 29349990 |
Mapanganib na data ng data | 1120-71-4 (Mapanganib na Data ng Mga Sangkap) |
Paglalarawan | Ang Propane Sultone na kilala rin bilang 1,3-propane sultone ay unang ginawa sa Estados Unidos noong 1963. Ang Propane Sultone ay umiiral sa temperatura ng silid bilang isang walang kulay na likido na may napakarumi na amoy o bilang isang puting crystalline solid. |
Mga katangian ng kemikal | Ang 1,3-propane sultone ay isang puting mala-kristal na solid o isang walang kulay na likido sa itaas ng 30 ° C. Naglabas ito ng isang napakarumi na amoy habang natutunaw ito. Ito ay kaagad na natutunaw sa tubig at maraming mga organikong solvent tulad ng ketones, esters at aromatic hydrocarbons. |
Gamit | Ang 1,3-propane sultone ay ginagamit bilang isang intermediate ng kemikal upang ipakilala ang pangkat ng sulfopropyl sa mga molekula at upang magbigay ng solubility ng tubig at isang anionic character sa mga molekula. Ginagamit ito bilang isang intermediate ng kemikal sa paggawa ng mga fungicides, insecticides, cation-exchange resins, dyes, vulcanization accelerator, detergents, lathering agents, bacteriostats, at iba't ibang iba pang mga kemikal at bilang isang kaagnasan na inhibitor para sa banayad (hindi napapansin) na bakal. |
Application | Ang 1,3-propanesultone ay isang cyclic sulfonic ester na pangunahing ginagamit upang ipakilala ang isang propane sulfonic na pag-andar sa organikong istraktura. Ginamit ito bilang paghahanda ng poly [2-ethynyl-n- (propylsulfonate) pyridinium betaine], nobelang poly (4-vinylpyridine) suportado acidic ionic liquid catalyst, nobelang poly (4-vinylpyridine) suportadong acidic ionic liquid catalyst. Ang 1,3-propanesultone ay maaaring magamit upang synthesize: Ang isang sulfonic acid ay gumagana ng acidic ionic liquid na binagong silica catalyst na maaaring magamit sa hydrolysis ng cellulose. Zwitterionic-type na tinunaw na mga asing-gamot na may natatanging mga katangian ng conductive ng ion. Zwitterionic organofunctional silicones sa pamamagitan ng quaternization ng organikong amine functional silicones. |
Paghahanda | Ang 1,3-propane sultone ay ginawa nang komersyo sa pamamagitan ng pag-aalis ng gamma-hydroxy-propanesulfonic acid, na inihanda mula sa sodium hydroxypropanesulfonate. Ang sodium salt na ito ay inihanda sa pamamagitan ng pagdaragdag ng sodium bisulfite sa allyl alkohol. |
Kahulugan | Ang 1,3-propane sultone ay isang sultone. Ginagamit ito bilang isang intermediate ng kemikal. Kapag pinainit sa agnas, naglalabas ito ng mga nakakalason na fume ng mga asupre na asupre. Ang mga tao ay potensyal na nakalantad sa mga nalalabi ng 1,3-propane sultone kapag gumagamit ng mga produktong gawa mula sa tambalang ito. Ang pangunahing ruta ng potensyal na pagkakalantad ng tao sa 1,3-propane sultone ay ingestion at paglanghap. Ang pakikipag -ugnay sa kemikal na ito ay maaaring maging sanhi ng banayad na pangangati ng mga mata at balat. Ito ay makatuwirang inaasahan na maging isang carcinogen ng tao. |
Pangkalahatang paglalarawan | Ang Propanesultone ay isang gawa ng tao, walang kulay na likido o puting mala -kristal na solid na madaling matunaw sa tubig at maraming mga organikong solvent tulad ng mga ketones, esters at aromatic hydrocarbons. Natutunaw na punto 86 ° F. Naglalabas ng isang napakarumi na amoy kapag natutunaw. |
Mga reaksyon ng hangin at tubig | Natutunaw sa tubig [Hawley]. |
Profile ng reaktibo | Ang 1,3-propanesultone ay mabagal ang reaksyon sa tubig upang mabigyan ng 3-hydroxopropanesulfonic acid. Ang reaksyon na ito ay maaaring mapabilis ng acid. Maaaring gumanti sa malakas na pagbabawas ng mga ahente upang magbigay ng nakakalason at nasusunog na hydrogen sulfide. |
Hazard | Posibleng carcinogen. |
Panganib sa Kalusugan | Ang Propane Sultone ay isang carcinogen sa mga eksperimentong hayop at isang pinaghihinalaang carcinogen ng tao. Walang magagamit na data ng tao. Ito ay isang carcinogen sa mga daga kapag binigyan ng pasalita, intravenously, o sa pamamagitan ng pagkakalantad ng prenatal at isang lokal na carcinogen sa mga daga at daga kapag binigyan ng subcutaneously. |
Flammability at pagsabog | Hindi masasalamin |
Profile ng kaligtasan | Nakumpirma na carcinogen na may eksperimentong carcinogenic, neoplastigenic, tumorigenic, at teratogenic data. Poison sa pamamagitan ng ruta ng subcutaneous. Katamtamang nakakalason sa pamamagitan ng contact sa balat at mga ruta ng intraperitoneal. Iniulat ng data ng mutation ng tao. Naipakilala bilang isang carcinogen ng utak ng tao. Isang Slun Irritant. Kapag pinainit upang mabulok ito ay naglalabas ng mga nakakalason na fume ng Sox. |
Potensyal na pagkalantad | Ang isang potensyal na panganib sa mga kasangkot sa paggamit ng kemikal na intermediate na ito upang ipakilala ang grupong sulfo-propyl (-CH 2 CH 2 CH 2 KAYA 3-) sa mga molekula ng iba pang mga produkto. |
Carcinogenicity | Ang 1,3-propane sultone ay makatuwirang inaasahan na maging isang carcinogen ng tao batay sa sapat na katibayan ng carcinogenicity mula sa mga pag-aaral sa mga eksperimentong hayop. |
Kapalaran sa kapaligiran | Mga ruta at mga landas at may -katuturang mga katangian ng physicochemical Hitsura: Puting kristal na solid o walang kulay na likido. Mga Solubility: kaagad na natutunaw sa mga ketones, ester, at aromatic hydrocarbons; hindi matutunaw sa aliphatic hydrocarbons; at natutunaw sa tubig (100 gl-1). Ang pag-uugali ng pagkahati sa tubig, sediment, at lupa kung ang 1,3-propane sultone ay pinakawalan sa lupa, inaasahan na mabilis na mag-hydrolyze kung ang lupa ay basa-basa, batay sa mabilis na hydrolysis na sinusunod sa may tubig na solusyon. Dahil mabilis itong hydrolyzes, ang adsorption sa at pagkasumpungin mula sa basa-basa na lupa ay hindi inaasahan na maging makabuluhang proseso, bagaman walang data na partikular tungkol sa kapalaran ng 1,3-propane sultone sa lupa ay matatagpuan. Kung pinakawalan sa tubig, inaasahan na mabilis na mag -hydrolyze. Ang ani ng hydrolysis ay 3-hydroxy- 1-propansulfonic acid. Dahil mabilis itong hydrolyzes, bioconcentration, volatilization, at adsorption sa sediment at nasuspinde solids ay hindi inaasahan na maging makabuluhang proseso. Kung pinakawalan sa kapaligiran, madaling kapitan ng photooxidation sa pamamagitan ng reaksyon ng singaw-phase na may photochemically na ginawa hydroxyl radical na may kalahating buhay na 8 araw na tinantya para sa prosesong ito. |
Pagpapadala | UN2811 Toxic Solids, Organic, NOS, Hazard Class: 6.1; Mga Label: 6.1-makinis na materyales, kinakailangan ng teknikal na pangalan. UN2810 Toxic Liquids, Organic, NOS, Hazard Class: 6.1; Mga Label: 6.1-makinis na materyales, kinakailangan ng teknikal na pangalan. |
Pagsusuri ng Toxicity | Ang reaksyon ng propane sultone na may guanosine at DNA sa pH 6-7.5 ay nagbigay ng isang N7-alkylguanosine bilang pangunahing produkto (> 90%). Ang magkatulad na katibayan ay iminungkahi na ang dalawa sa mga menor de edad na adducts ay N1- at N6-alkyl derivatives, na nagkakahalaga ng humigit-kumulang na 1.6 at 0.5% ng kabuuang mga adducts, ayon sa pagkakabanggit. Ang N7- at N1-alkylguanine ay napansin din sa DNA na gumanti kay Propane Sultone. |
Hindi pagkakatugma | Hindi katugma sa mga oxidizer (chlorates, nitrates, peroxides, permanganates, perchlorates, chlorine, bromine, fluorine, atbp.); Ang pakikipag-ugnay ay maaaring maging sanhi ng mga apoy o pagsasamantala. Ilayo ang mga materyales sa alkalina, malakas na mga base, malakas na acid, oxoacids, epoxides. |